Nimotop (Nimodipine)

Nimotop appartient au groupe de nimodipines. Il est susceptible de prévenir ou de combattre un spasme des vaisseaux provoqué par divers médicaments tels que la sérotonine ou l'histamine. Grâce à sa haute lipophilie, il franchit la barrière hémato-encéphalique (BHE). Nimotop améliore la stabilité et la capacité fonctionnelle des neurones. Le médicament affecte également positivement la capacité d'apprentissage et la mémoire par voie de blocage des canaux de Ca2+ dans certaines zones du cerveau, telles que ceux de l'hippocampe et du cortex cérébral.

Prenez le médicament par voie orale suivant strictement la prescription. N’excédez pas la dose recommandée. A prendre à jeun avec un grand verre d'eau une heure avant ou deux heures après le repas. Pour obtenir un meilleur résultat du médicament, il faut le prendre régulièrement.

Une précaution doit être prise chez les personnes souffrant de bradycardie grave, d’insuffisance hépatique, d'hypotension légère ou modérée, d'infarctus du myocarde associé à une défaillance du ventricule gauche, d’une hypertension intracrânienne, d’un œdème généralisé du tissu cérébral. Evitez de boire de jus de pamplemousse pendant le traitement avec Nimptop. Lorsque Nimptop est utilisé avec de la rifampicine, l’efficacité de ce dernier peut être réduite. L’administration conjointe de nimodipine avec de l'acide valproïque ou de la cimétidine peut entraîner une augmentation de concentration de la nimodipine dans le sérum sanguin. Les bêta-bloquants en utilisation conjointe avec Nimptop peuvent provoquer des pertes considérables de la pression artérielle. Le procaïnamide, la quinidine utilisés avec Nimptop peuvent accentuer de façon significative le risque d'allongement de l'intervalle QT.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité au médicament, une hypotension aigue, chez les femmes enceintes et celles qui allaitent au sein.

En cas de signes graves d'allergie, consultez immédiatement un médecin: éruption cutanée, difficulté à respirer, gonflement du visage, urticaire. Informez votre médecin dès que possible même si vous ressentez des battements de cœur rapides ou lents, des évanouissements ou des étourdissements graves, des ecchymoses ou des saignements faibles, de la faiblesse inhabituelle, une enflure aux jambes ou aux chevilles.

Informez votre médecin de tous les médicaments prescrits, en vente libre, des produits naturels et compléments alimentaires que vous utilisez. L'utilisation combinée de la nimodipine et de la fluoxetine conduit à des concentrations accrues de la nimodipine dans le sérum sanguin. L'utilisation prolongée de la nimodipine avec de la nortriptyline conduit à une légère augmentation du niveau de la nimodipine dans le serum. Si le phénobarbital, la phénytoïne ou la carbamazépine ont été utilisés pendant une longue période avant la nimodipine, ils peuvent réduire sa biodisponibilité.

Si vous avez omis de prendre votre dose à temps, veuillez le faire dès que vous vous en êtes rappelé. Mais ne prenez pas la dose omise s’il est trop tard ou si l’heure de la dose suivante est proche.

Les symptômes de surdosage qui peuvent pour lesquels il est nécessaire de faire recours immédiatement à des soins médicaux professionnels sont les suivants: des douleurs thoraciques, des étourdissements, des évanouissements, une faiblesse, un essoufflement, un rythme cardiaque anormalement rapide ou lent, de l’obnubilation, des troubles de l'élocution, ou un coma.

A conserver dans un emballage sec hermétiquement fermé à l’abri de la lumière et à température ambiante entre 15-30 °C (59-86 °F), hors de portée des enfants et des animaux.

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